Finansiella Rapporter

Regulatorisk

2025-11-05 | Delårsrapport Q3 2025: Orviglance NDA-ansökan inskickad till FDA

Regulatorisk

2025-08-21 | Halvårsrapport 2025: Orviglance inlämning av NDA-ansökana närmar sig

Regulatorisk

2025-05-16 | Kvartalsrapport Q1 2025: Positivt utfall från FDA-möte om Orviglance före NDA-ansökan

Regulatorisk

2025-04-11 | Årsredovisning 2024: Orviglance går vidare till registreringsfasen efter framgångsrikt slutförande av fas 3-studie

Regulatorisk

2025-02-07 | Q4 och Bokslutskommuniké 2024: Slutförande av fullständig studierapport förstärker framgångsrika resultat av SPARKLE fas-3 studien

Regulatorisk

2024-11-07 | Kvartalsrapport Q3: Framgångsrikt utfall av företrädesemission om 105 MSEK förlänger kassalikviditeten till sent 2025

Regulatorisk

2024-08-15 | Halvårsrapport 2024: Orviglance slutför den kliniska utvecklingen med framgångsrik fas 3-studie

Regulatorisk

2024-05-16 | Kvartalsrapport Q1: Primärt effektmått uppnått med starka headline-resultat i fas 3-studien med Orviglance

Regulatorisk

2024-04-08 | Årsredovisning 2023: Solida framsteg med slutförd patientrekrytering till Orviglance fas 3 och förväntat headline-resultat i maj 2024

Regulatorisk

2024-02-09 | Q4 och bokslutskommuniké 2023: Stärkt finansiell position inför headline-resultat i maj för den kliniska fas-3 studien SPARKLE

Regulatorisk

2023-11-08 | KVARTALSRAPPORT Q3 2023: Den ny utläsning av bilderna från fas 3-studien SPARKLE fortskrider enligt planen

Regulatorisk

2023-08-18 | Halvårsrapport 2023: Ny utläsning krävs efter intraläsarinkonsistens rörande poängsättning av bilder av läsare från fas 3-studien SPARKLE

Regulatorisk

2023-05-11 | KVARTALSRAPPORT Q1 2023: Fas 3 studien för Orviglance, SPARKLE, sista patientens sista besök (Last Patient Last Visit, LPLV) har avslutats

Regulatorisk

2023-04-13 | Rättelse: Ascelia Pharma publicerar årsredovisning för 2022

Regulatorisk

2023-04-13 | Ascelia Pharma publicerar årsredovisning för 2022

Regulatorisk

2023-02-10 | KVARTALSRAPPORT Q4 2022: Fas 3 studien för Orviglance, SPARKLE, förväntas avslutas i första kvartalet 2023.

Regulatorisk

2022-11-04 | KVARTALSRAPPORT Q3 2022: Framgångsrik slutrapportering i två av tre studier inför regulatorisk ansökan

Regulatorisk

2022-08-18 | Halvårsrapport 2022: Starka resultat från Orviglance mateffektstudie

Regulatorisk

2022-05-11 | Kvartalsrapport Q1 2022: Starkt stöd till Orviglance från vårdpersonal

Regulatorisk

2022-04-11 | Ascelia Pharma publicerar årsredovisning för 2021

Regulatorisk

2022-02-10 | Kvartalsrapport Q4 2021: Starka resultat för Orviglance jämfört med ett gadolinium kontrastmedel

Regulatorisk

2021-11-04 | Kvartalsrapport Q3 2021: Oncoral inleder kliniskt samarbete

Regulatorisk

2021-08-19 | Kvartalsrapport Q2 2021: Förbereder Oncoral för nästa nivå

Regulatorisk

2021-05-12 | Kvartalsrapport Q1 2021: USA kontor öppnat inför lansering

Regulatorisk

2021-03-30 | Ascelia Pharma publicerar årsredovisning för 2020

Regulatorisk

2021-02-16 | Kvartalsrapport Q4 2020: Mangoral visar stort diagnostiskt värde i ny studie

Regulatorisk

2020-11-05 | Kvartalsrapport Q3-2020: Höjt marknadsestimat för Mangoral och förberedelse inför marknadslansering

Regulatorisk

2020-08-20 | Kvartalsrapport Q2-2020: Första deltagaren till den hepatiska studien

Regulatorisk

2020-05-13 | Kvartalsrapport Q1-2020: Första patienten inkluderad i fas-3 studien SPARKLE

Regulatorisk

2020-04-06 | Ascelia Pharma publicerar årsredovisning för räkenskapsåret 2019

Regulatorisk

2020-02-14 | Bokslutskommuniké 2019: Kliniker öppnade för rekrytering till beslutsgrundande Fas III-studien SPARKLE

Regulatorisk

2019-10-14 | Ascelia Pharma publicerar årsredovisning för räkenskapsåret 2018/2019

Regulatorisk

2019-08-22 | Fas III-studie med Mangoral inleds H2-2019